检测内容

这是一项通过采血检查宝宝21、18、13号染色体数量的无创筛查,7天出结果。

宝宝的每一条染色体都承载着独特的遗传信息。这项检查通过分析您血液中宝宝的微量DNA,重点评估第21、18和13号染色体的数量是否正常。通常情况下,这些染色体各有两条。该检查主要用于筛查这三条染色体是否可能存在多出一条(即“三体”)的常见情况,为了解宝宝染色体层面的健康状况提供参考信息。这是一项筛查技术,但它不能检测所有的染色体问题,也无法评估染色体结构异常或其他先天性健康问题。若筛查结果提示风险升高,通常需要根据医生建议进行后续的诊断性检查来进一步明确。

谁需要做这个检测

  • 在泰安常规产检中,希望以更安心方式了解宝宝发育情况的孕妈。
  • 担心传统筛查有不确定风险,希望选择更安全检测方式的孕妈。
  • 年龄稍大,希望在泰安获得更精准染色体健康信息参考的孕妈。
  • 有过不良孕育经历,本次在泰安孕育格外谨慎的孕妈。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更多科学信息支持的孕妈。
  • 在泰安工作生活,希望检测程序方便、不耽误太多时间的孕妈。

检测流程

  1. 在泰安通过电话或在线渠道进行咨询,了解详细信息并预约。
  2. 前往泰安的指定服务项目点,或等待邮寄的采血服务包送达。
  3. 由专业人员进行手臂静脉采血,过程快速,痛感轻微。
  4. 样品将由专业物流冷链安全送达实验室进行分析。
  5. 实验室采用高通量测序技术对样本进行检测。
  6. 大约7个自然日后,检测报告出具完毕。
  7. 您会收到电子版报告,并可以预约泰安的专业顾问进行解读。
  8. 根据报告结果,顾问会提供后续的健康管理建议。

整个过程就像一次普通的抽血检查,非常简便。您不需要空腹,正常饮食即可。在泰安的合作服务点,专业人员会为您抽取少量手臂静脉血,整个过程只需要几分钟,痛感轻微,和日常体检抽血一样。您也可以选择邮寄采血服务包,由专业人员上门采样或前往指定地点采样,方便您在泰安的不同区域灵活安排。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

报告周期: 7个自然日

参考价格: 1705元(2026年更新)

泰安新泰市染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐

新泰万核医学检测中心

地址: 山东省东省泰安市新泰市青云街道办事平阳路78号

服务区域: 泰山区、岱岳区、宁阳县、东平县、新泰市、肥城市

周边: 近新泰市人民医院,新泰市第一中学旁,平阳国际商业中心附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

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泰安新泰市其他染色体非整倍体异常检测 NIPT项目采样点:

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交通: 乘坐公交新泰1路至平阳路路口站

特色: 收费透明无额外隐形费用

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大家都在问

问: 如果我的检测结果需要进一步咨询,你们提供解读服务吗?

您好,是的。报告出具后,我们会提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问或我们指定的优生咨询专员,他们会为您详细解释报告中的各项指标和含义。

问: 这钱是一次性付清吗?检测过程中会不会再收其他钱?

是的,1705元是检测服务的总费用,需要您一次性支付。在您签署知情同意书并完成付款后,从采样到出具报告的全过程不会产生任何额外的隐性价格。本项目为自费项目,不支持医保报销。

问: 周末和节假日可以去做采样吗?

您好,这取决于您预约的具体合作网点的营业时间。部分网点周末会安排值班,但节假日可能休息。建议您在预约时或提前致电网点,确认好具体的营业时间后再安排前往。

问: 结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?

“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。

问: 做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?

只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。

问: 你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。

现今我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。

问: 你们的客服工作时间是几点到几点?

您好,我们的全国境内统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。

问: 花小两千做这个筛查,到底值不值得?

从优生优育角度,这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段,能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目,需要您自行决定。

重要提醒

  • 检测适合孕12周及以上的孕妈进行,具体时间请咨询确认。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可。
  • 采血当天建议穿着袖口宽松的衣物,方便操作。
  • 检测前请告知是否有输血、移植或肿瘤病史等特殊情况。
  • 报告出具后,务必安排时间听取专业人员的详细解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续健康管理参考。
  • 本检测项目已包含相关保险,具体条款请参阅说明。