先看数据——泰安亲子鉴定的检测方法、检验报告流程时间和参考价格一目了然。
检测信息
项目分类: 亲子鉴定
样本类型: 司法入户
检测方法: STR分型(30个基因座)
临床用途: 通过DNA基因座比对确认亲子血缘关系,准确率99.9999%以上
报告周期: 3-7个工作日
参考价格: 有城市价格表(2026年更新)
这个检测查什么
本检测基于孟德尔遗传定律,通过分析30个STR基因座(D3S1358、CSF1PO、D2S441等)及性别位点Amelogenin和Y indel,比对被检人DNA是否遵循孩子全部遗传基因来源于亲生父母双方的规律。技术选用Chelex法提取DNA,人类Goldeneye 30A扩增荧光检测试剂在ABI 9700热循环仪和ABI 3130XL基因分析仪上达成检测,累积排除概率达到0.9999以上。当累积亲权指数CPI>10,000时判定可用生物学父/母子关系;若≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律则排除亲子关系。报告样例中CPI达5.1835×10⁹。不能发现同卵多胞胎、近亲属干扰或外源性DNA污染情况,结果仅供个人参考,不作为诉讼或证据使用。
建议检测的人群
- 不便公开前往单位、希望个人信息确认亲子关系的个人
- 异地工作或居住、无法陪同孩子现场提取样本的父母
- 婴幼儿或老人等采血困难群体,可用口腔黏膜刮取物或指甲替代
- 家庭内部抚养、赡养纠纷需私下核实血缘关系者
- 怀疑子女血缘关系但不想惊动对方、需低调采样者
- 对法律诉讼无需求,仅需个人参考结果的咨询者
怎么做这个检测
- 咨询:通过{城市}客服电话或在线平台确认检测需求,了解个人咨询与司法鉴定的区别
- 下单:填写委托人信息,选择样本类型(指甲、口腔拭子、带毛囊毛发等)
- 采样:根据指导居家采集样本,注意口腔拭子采样前30分钟禁食水,指甲用干净工具剪取
- 配送:将样本分别装入干净纸袋、贴标签,避光阴凉条件下寄回实验室
- 接收:实验室收到样本后登记,启动Chelex法DNA提取流程
- 检测:使用人类Goldeneye 30A试剂在ABI 9700/3130XL设备上分析30个STR基因座及性别/Y位点
- 复核:计算累积亲权指数CPI,对照>10,000或≥3个位点不符的判定标准出具意见
- 报告:1–2个工作天(常规3–7日)出具遗传咨询意见书,电子版或纸质版送达委托人
泰安亲子鉴定机构推荐
泰安岱岳万核亲子鉴定基因检测中心
地址: 山东省泰安市宁阳县经济开发区
电话: 400-1789-498
微信: DNA8494
服务区域: 泰山区、岱岳区、宁阳县、东平县、新泰市、肥城市
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时间: 周一至周日8:00-18:00
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资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
泰安正规亲子鉴定采样点推荐:
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山东其他亲子鉴定机构:
泰安司法鉴定所参考
1. 山东阅微司法鉴定所
地址: 山东省泰安市高新区龙潭路386号
电话: 0538-6216096
司法许可证号: 370917278
2. 山东银丰司法鉴定所
地址: 济南市天桥区明湖西路1000号
电话: 0531-55690760
司法许可证号: 34370000677294135F
3. 菏泽市中心血站司法鉴定所
地址: 菏泽市牡丹区中华西路0251号
电话: 0530-5198610
司法许可证号: 371708252
4. 山东诚信司法鉴定所
地址: 济南市历下区经十东路238号
电话: 0531-68795988
司法许可证号: 370102015
你可能想知道的
问: 报告上写“未考虑同卵多胞胎或近亲属情况”,这是什么意思?
这是指检测默认被检父(母)与生父(母)为随机无关个体,如果存在同卵双胞胎、亲兄弟等近亲属关系,STR基因座相似度会异常增高,可能影响判定。如您有此类特殊情况,请务必在送检时提前告知实验室,以便做进一步分析。
问: 报告写‘支持’或‘不支持’,具体怎么判断的?
支持亲子关系:孩子的等位基因均能从父/母基因型中找到来源,且CPI>10,000。排除亲子关系:≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律。如果只有1-2个位点对不上,可能由基因突变导致(突变率约1/1000-1/100),需结合其他位点综合判定。
问: 报告上的CPI数值是5.18×10⁹,这代表什么?
CPI(累积亲权指数)是各基因座亲权指数的乘积,数值越大代表支持亲子关系的证据越强。5.18×10⁹即51.8亿倍,远超判定阈值10,000,说明父亲是孩子生物学父亲的可能性是随机无关个体的51.8亿倍,结论非常明确。
问: 报告上写‘未考虑同卵多胞胎或近亲属情况’,这会怎样影响结果?
如果被检父/母有同卵双胞胎兄弟/姐妹,或与被检父/母是近亲属(如兄弟),两人的STR基因型可能高度相似,导致无法准确区分。例如,同卵双胞胎的DNA完全相同,检测无法判断谁是生物学父亲。如有此类情况,务必提前告知实验室,以便调整检测方案。
问: 检测的30个STR位点具体是哪些?能覆盖全基因组吗?
30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、PentaE等(完整列表可查看报告),加上Amelogenin和Yindel位点。这些位点是人类遗传标记,遵循孟德尔遗传定律,联合应用累积排除概率达0.9999以上,但仅针对这些特定位点,并不覆盖全基因组。
注意事项
- 本检测出具的是DNA遗传咨询意见书,仅供个人参考,不作为诉讼或证据使用
- 如需司法效力(户口、移民、继承、抚养权诉讼),须办理司法亲子鉴定(双方实名到场)
- 口腔拭子采样前30分钟请勿进食、喝水、漱口
- 毛发样本必须带白色毛囊(剪下的毛发无DNA),从根部拔取5–10根
- 指甲样本用干净指甲剪,每只手指剪一小片,避免混入他人组织
- 剩余检材实验室保管期限为1周,过期未领取由实验室自行处理
- 检测未考虑同卵多胞胎、近亲属或外源性DNA干扰等特殊情况,如有请提前告知
- 结果不能用于更改户籍信息、办理移民或签证等官方用途